-ѕоиск по дневнику

ѕоиск сообщений в Ula2585

 -ѕодписка по e-mail

 

 -—татистика

—татистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
—оздан: 09.07.2010
«аписей:
 омментариев:
Ќаписано: 15709



Ўокирующие человеческие мутации

„етверг, 11 јпрел€ 2013 г. 20:42 + в цитатник

»здавна сложилось так, что людей, имеющих генетические мутации, считали монстрами и чудовищами. »ми пугали детей и старались вс€чески избегать. —ейчас мы знаем, что непривычный дл€ нас внешний вид некоторых людей — это результат редких генетических заболеваний.   сожалению, учЄные так и не научились с ними боротьс€. ѕредлагаем ¬ашему вниманию подборку из дес€ти самых необычных генетических мутаций, встречающихс€ у людей.   счастью, они довольно редки.

mutations02 800x449 Ўокирующие человеческие мутации

mutations01 Ўокирующие человеческие мутации

1. ѕрогери€.

¬стречаетс€ у одного ребЄнка из 8 000 000. ƒл€ этого заболевани€ характерны необратимые изменени€ кожи и внутренних органов, вызванные преждевременным старением организма. —редн€€ продолжительность жизни людей с таким заболеванием- 13 лет. »звестен всего лишь один случай, когда пациент достиг возраста сорока п€ти лет. Ѕыл зафиксирован в японии.

mutations02 Ўокирующие человеческие мутации

2. —индром ёнера “ана (—ё“).

Ћюди с этим редким генетическим дефектом склонны к хождению на четвереньках, имеют примитивную речь и недостаточную мозговую де€тельность. —индром был открыт и изучен биологом ёнером “аном после знакомства с семьЄй ”лас в одном из турецких сЄл. ѕро эту необычную семью был сн€т даже документальный фильм «—емь€, ход€ща€ на четвереньках». ’от€ некоторые учЄные склонны думать, что —ё“ никак не св€зан с работой генов.

mutations03 Ўокирующие человеческие мутации

3. √ипертрихоз.

¬о времена средневековь€ людей с подобным генным дефектом, называли оборотн€ми или человекообезь€нами. ƒл€ этого заболевани€ характерен избыточный рост волос на всЄм теле, включа€ лицо и уши. ѕервый случай гипертрихоза был зафиксирован в 16 веке.

mutations04 Ўокирующие человеческие мутации

4. Ёпидермодисплази€ верруциформна€.

ќдно из редчайших генных сбоев. ќн делает своих обладателей очень чувствительных к широко распространЄнному вирусу папилломы человека (¬ѕ„). ” таких людей инфекци€ вызывает рост многочисленных кожных наростов, напоминающих по плотности древесину. ќ заболевании стало широко известно в 2007 году после того как в интернете по€вилс€ видеоролик с 34-летним индонезийцем ƒеде  осварой. ¬ 2008 году мужчина перенЄс сложную операцию по удалению шести килограммов наростов с головы, рук, ног и туловища. Ќа прооперированные части тела была пересажена нова€ кожа. Ќо, к сожалению, через некоторое врем€ наросты по€вились вновь.

mutations05 Ўокирующие человеческие мутации

5. “€жЄлый комбинированный иммунодефицит.

” носителей этого заболевани€ иммунна€ система бездействует. ќ болезни заговорили после фильма «ћальчик в пластиковом пузыре», который по€вилс€ на экранах в 1976 году. ¬ нЄм рассказываетс€ о маленьком мальчике-инвалиде ƒэвиде ¬еттере, который вынужден жить в пластиковом пузыре. “ак как любой контакт с внешним миром дл€ малыша мог быть смертельным. ¬ фильме всЄ заканчиваетс€ трогательным и красивым хэппи-эндом. –еальный же ƒэвид ¬етер умер в возрасте 13 лет после неудачной попытки врачей укрепить его иммунитет.

mutations06 Ўокирующие человеческие мутации

6. —индром ЋЄша-Ќихена – повышенный синтез мочевой кислоты.

ѕри этом заболевании в кровь поступает слишком много мочевой кислоты. Ёто ведЄт к по€влению камней в почках и мочевом пузыре, а также к подагрическому артриту.  роме этого мен€етс€ и поведение человека. ” него наблюдаютс€ непроизвольные судороги рук. Ѕольные часто грызут пальцы и губы до крови и бьютс€ головой об твЄрдые предметы. «аболевание встречаетс€ только у младенцев мужского пола.

mutations07 Ўокирующие человеческие мутации

7. Ёктродактили€.

ќдин из врождЄнных пороков развити€, при котором полностью отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и/или стоп. ¬ызван сбоем в работе седьмой хромосомы. „асто спутником заболевани€ €вл€етс€ полное отсутствие слуха.

mutations08 Ўокирующие человеческие мутации

8. —индром ѕроте€

—индром ѕроте€ вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов, вызванный мутацией в гене AKT1. »менно этот ген отвечает за правильный рост клеток. »з-за сбо€ в его работе одни клетки стремительно быстро растут и дел€тс€, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Ёто приводит к аномальному внешнему виду. «аболевание про€вл€етс€ не сразу после рождени€, а лишь к полугодовалому возрасту.

mutations09 Ўокирующие человеческие мутации

9. “риметиламинури€.

ќтноситс€ к самым редким генетическим заболевани€м. Ќет даже статистических данных о его распространении. ” страдающих от этого заболевани€ в организме накапливаетс€ триметиламин. Ёто вещество с резким непри€тным запахом, напоминающим запах протухших рыбы и €иц, выдел€етс€ вместе с потом и создаЄт вокруг больного непри€тное зловонное амбре. ≈стественно, лица с таким генетическим сбоЄм избегают многолюдных мест и склонны к депресси€м.

mutations10 Ўокирующие человеческие мутации

10. —индром ћарфана.

¬стречаетс€ у одного из двадцати тыс€ч людей. ѕри этом заболевании нарушено развитие соединительной ткани. ” носителей этого генного дефекта непропорционально длинные конечности и гипермобильные суставы. “акже у больных наблюдаетс€ расстройства зрительной системы и искривление позвоночника.

–убрики:  здоровье
интересное
ћетки:  

ѕроцитировано 2 раз
ѕонравилось: 2 пользовател€м



p4ela50   обратитьс€ по имени „етверг, 11 јпрел€ 2013 г. 21:02 (ссылка)
избави боже
ќтветить — цитатой ¬ цитатник
—вет- ол€да   обратитьс€ по имени „етверг, 11 јпрел€ 2013 г. 21:26 (ссылка)
Ёто ужасно. » ведь это итог работы человека.
ќтветить — цитатой ¬ цитатник
Ћюдмила_ƒунина   обратитьс€ по имени „етверг, 11 јпрел€ 2013 г. 22:32 (ссылка)
Ќе дай Ѕог никому такого гор€.
ќтветить — цитатой ¬ цитатник
 омментировать   дневнику —траницы: [1] [Ќовые]
 

ƒобавить комментарий:
“екст комментари€: смайлики

ѕроверка орфографии: (найти ошибки)

ѕрикрепить картинку:

 ѕереводить URL в ссылку
 ѕодписатьс€ на комментарии
 ѕодписать картинку